《藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》政策解讀

一、《藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《辦法》）制定的背景是什么,？

2019年,，新修訂《藥品管理法》和《疫苗管理法》明確全面實(shí)行藥品上市許可持有人制度,，強(qiáng)化藥品研制、生產(chǎn),、流通、使用全過(guò)程監(jiān)管,，要求建立健全藥品追溯制度,，鼓勵(lì)、引導(dǎo)藥品零售連鎖經(jīng)營(yíng),，對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)和使用活動(dòng)及其監(jiān)督管理提出新理念,、新要求。同時(shí),，隨著“放管服”改革不斷深入,，藥品經(jīng)營(yíng)許可準(zhǔn)入管理進(jìn)一步優(yōu)化調(diào)整?！端幤方?jīng)營(yíng)許可證管理辦法》（原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第6號(hào)）和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第26號(hào)）頒布時(shí)間較早，在保證藥品經(jīng)營(yíng)和使用環(huán)節(jié)質(zhì)量以及規(guī)范藥品市場(chǎng)秩序等方面發(fā)揮了重要作用,，但已不適應(yīng)上位法,、藥品全生命周期理念要求以及藥品流通行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展需要，有必要進(jìn)行全面制修訂,。

二,、 《辦法》制定的主要思路是什么？

《辦法》以習(xí)近平新時(shí)代中國(guó)特色社會(huì)主義思想為指導(dǎo),，堅(jiān)持人民至上,、生命至上，堅(jiān)持以人民為中心的發(fā)展思想,，貫徹落實(shí)法律要求和改革部署,，以守底線(xiàn)保安全、追高線(xiàn)促發(fā)展為出發(fā)點(diǎn),，圍繞保障藥品質(zhì)量安全,、優(yōu)化民生服務(wù)、促進(jìn)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展等方面,，全面加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)和使用環(huán)節(jié)質(zhì)量監(jiān)管,。

一是貫徹落實(shí)“放管服”要求，進(jìn)一步完善藥品經(jīng)營(yíng)許可管理,。二是夯實(shí)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中各相關(guān)方責(zé)任,，推動(dòng)藥品經(jīng)營(yíng)高質(zhì)量發(fā)展。三是加強(qiáng)藥品使用環(huán)節(jié)質(zhì)量管理,，保障公眾用藥安全,。四是強(qiáng)化藥品經(jīng)營(yíng)全過(guò)程全環(huán)節(jié)監(jiān)管，確保監(jiān)管無(wú)盲區(qū),。五是堅(jiān)持“四個(gè)最嚴(yán)”要求,，進(jìn)一步細(xì)化法律責(zé)任規(guī)定,。

三、 《辦法》在貫徹落實(shí)黨的二十大精神,，推動(dòng)行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展方面有哪些舉措,？

黨的二十大擘畫(huà)了全面建設(shè)社會(huì)主義現(xiàn)代化國(guó)家、以中國(guó)式現(xiàn)代化全面推進(jìn)中華民族偉大復(fù)興的宏偉藍(lán)圖,?！掇k法》圍繞促進(jìn)高質(zhì)量發(fā)展的首要任務(wù)，著力以法制化,、市場(chǎng)化的標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)化營(yíng)商環(huán)境,，激發(fā)市場(chǎng)活力，不斷提升藥品流通監(jiān)管現(xiàn)代化水平,。

一是強(qiáng)調(diào)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)主體責(zé)任,。藥品質(zhì)量安全事關(guān)人民群眾的生命健康，《辦法》進(jìn)一步明確藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)法定代表人,、主要負(fù)責(zé)人承擔(dān)質(zhì)量主體責(zé)任,，強(qiáng)化企業(yè)落實(shí)質(zhì)量管理責(zé)任要求。二是推動(dòng)藥品現(xiàn)代物流規(guī)范發(fā)展,?！掇k法》統(tǒng)一準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)，明確開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)和接受委托儲(chǔ)存藥品的單位應(yīng)當(dāng)具備藥品現(xiàn)代物流的相關(guān)要求,，后續(xù)國(guó)家局將出臺(tái)細(xì)化藥品現(xiàn)代物流標(biāo)準(zhǔn)的指導(dǎo)文件,，促進(jìn)全國(guó)藥品現(xiàn)代物流協(xié)同發(fā)展；三是鼓勵(lì)企業(yè)優(yōu)化倉(cāng)儲(chǔ)資源配置,?！掇k法》明確委托儲(chǔ)存運(yùn)輸、異地設(shè)置倉(cāng)庫(kù)的條件和各方責(zé)任,，充分調(diào)動(dòng)藥品第三方物流的資源和優(yōu)勢(shì),，推動(dòng)共建覆蓋城鄉(xiāng)的高效藥品供應(yīng)鏈網(wǎng)絡(luò)；四是細(xì)化藥品零售連鎖管理要求,?！掇k法》明確了對(duì)藥品零售連鎖經(jīng)營(yíng)的許可管理、事權(quán)劃分,、質(zhì)量管理,、違法處罰等方面的法規(guī)要求，通過(guò)明確行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),，為企業(yè)健康發(fā)展?fàn)I造公平競(jìng)爭(zhēng)的市場(chǎng)環(huán)境,。

四、 開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備哪些條件,？

《藥品管理法》第五十二條規(guī)定了從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)具備的條件,，《辦法》根據(jù)藥品批發(fā)和零售不同的經(jīng)營(yíng)方式,，細(xì)化了開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的具體條件。

《辦法》規(guī)定從事藥品批發(fā)活動(dòng)的,，應(yīng)當(dāng)有與其經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)和人員,；有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員；有與其經(jīng)營(yíng)品種和規(guī)模相適應(yīng)的自營(yíng)倉(cāng)庫(kù),、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和設(shè)施設(shè)備,，倉(cāng)庫(kù)具備實(shí)現(xiàn)藥品入庫(kù)、傳送,、分揀,、上架、出庫(kù)等操作的現(xiàn)代物流設(shè)施設(shè)備,；有保證藥品質(zhì)量的質(zhì)量管理制度以及覆蓋藥品經(jīng)營(yíng),、質(zhì)量控制和追溯全過(guò)程的信息管理系統(tǒng)，并符合藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范要求,。

《辦法》規(guī)定從事藥品零售活動(dòng),，經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類(lèi)非處方藥的,，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定配備與經(jīng)營(yíng)范圍和品種相適應(yīng)的依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員；有與其經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所,、設(shè)備,、陳列、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施以及衛(wèi)生環(huán)境,，在超市等其他場(chǎng)所從事藥品零售活動(dòng)的,，應(yīng)當(dāng)具有獨(dú)立的經(jīng)營(yíng)區(qū)域；有與其經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員,；有保證藥品質(zhì)量的質(zhì)量管理制度,、符合質(zhì)量管理與追溯要求的信息管理系統(tǒng)，符合藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范要求,。

《辦法》規(guī)定從事藥品零售連鎖經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的,，應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥品零售連鎖總部，對(duì)零售門(mén)店進(jìn)行統(tǒng)一管理,。藥品零售連鎖總部應(yīng)當(dāng)有與其經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)和人員,；有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員；具備能夠保證藥品質(zhì)量,、與其經(jīng)營(yíng)品種和規(guī)模相適應(yīng)的倉(cāng)庫(kù),、配送場(chǎng)所和設(shè)施設(shè)備；有保證藥品質(zhì)量的質(zhì)量管理制度以及覆蓋藥品經(jīng)營(yíng),、質(zhì)量控制和追溯全過(guò)程的信息管理系統(tǒng),，并符合藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范要求,。

五、 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不能經(jīng)營(yíng)哪些藥品,？

為加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量安全管理,，結(jié)合相關(guān)法律法規(guī)和監(jiān)管工作要求，《辦法》明確,，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)疫苗,、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑、中藥配方顆粒等國(guó)家禁止藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)的藥品,。藥品零售企業(yè)不得銷(xiāo)售麻醉藥品,、第一類(lèi)精神藥品、放射性藥品,、藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品,、蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素（胰島素除外）,、終止妊娠藥品等國(guó)家禁止零售的藥品,。

六、藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)管的職權(quán)如何劃分,？

為保障藥品經(jīng)營(yíng)和使用環(huán)節(jié)質(zhì)量安全, 明確監(jiān)管事權(quán)劃分, 《辦法》根據(jù)“三定”方案,，細(xì)化了國(guó)家藥品監(jiān)管部門(mén)、省級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)及地方市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)在藥品經(jīng)營(yíng)使用環(huán)節(jié)的監(jiān)管事權(quán),，做到權(quán)責(zé)清晰,，確保藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)管工作落到實(shí)處。

一是國(guó)家藥品監(jiān)督管理局主管全國(guó)藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)督管理工作,。國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局按照有關(guān)規(guī)定加強(qiáng)市場(chǎng)監(jiān)管綜合執(zhí)法隊(duì)伍的指導(dǎo),。

二是省、自治區(qū),、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)督管理,，負(fù)責(zé)藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售連鎖總部的許可,、檢查和處罰以及藥品上市許可持有人銷(xiāo)售行為的檢查和處罰,。

三是市縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)督管理，負(fù)責(zé)藥品零售企業(yè)的許可,、檢查和處罰,，以及藥品使用環(huán)節(jié)質(zhì)量的檢查和處罰。

七,、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理有哪些要求,？

《辦法》單獨(dú)設(shè)置藥品使用質(zhì)量管理章節(jié)，從藥品購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存,、養(yǎng)護(hù),、追溯等方面對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品的質(zhì)量安全提出管理要求。

《辦法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)置專(zhuān)門(mén)部門(mén)負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理,；未設(shè)專(zhuān)門(mén)部門(mén)的,，應(yīng)當(dāng)指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理。醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品,，應(yīng)當(dāng)核實(shí)供貨單位以及藥品批準(zhǔn)證明文件,、藥品合格證明等有效證明文件；應(yīng)當(dāng)建立和執(zhí)行藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收制度,，購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)當(dāng)逐批驗(yàn)收,，并建立真實(shí)、完整的記錄,；應(yīng)當(dāng)制定并執(zhí)行藥品儲(chǔ)存,、養(yǎng)護(hù)制度，配備專(zhuān)用場(chǎng)所和設(shè)施設(shè)備儲(chǔ)存藥品,，確保藥品儲(chǔ)存符合藥品說(shuō)明書(shū)標(biāo)明的條件,；醫(yī)療機(jī)構(gòu)還應(yīng)當(dāng)積極協(xié)助藥品上市許可持有人、中藥飲片生產(chǎn)企業(yè),、藥品批發(fā)企業(yè)履行藥品召回,、追回義務(wù)。

八,、藥品零售連鎖企業(yè)有哪些要求,？

《藥品管理法》第五十三條提出國(guó)家鼓勵(lì)、引導(dǎo)藥品零售連鎖經(jīng)營(yíng),。《辦法》從規(guī)章層面對(duì)藥品零售連鎖企業(yè)進(jìn)行定義,，明確藥品零售連鎖企業(yè)由總部,、配送中心和若干個(gè)門(mén)店構(gòu)成，在總部的管理下,，實(shí)施規(guī)?；⒓瘓F(tuán)化管理經(jīng)營(yíng),。

《辦法》規(guī)定藥品零售連鎖總部應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系,，統(tǒng)一企業(yè)標(biāo)識(shí)、規(guī)章制度,、計(jì)算機(jī)系統(tǒng),、人員培訓(xùn)、采購(gòu)配送、票據(jù)管理,、藥學(xué)服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范等,，對(duì)所屬零售門(mén)店的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)履行管理責(zé)任?？偛繎?yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)所屬零售門(mén)店的管理,，保證其持續(xù)符合藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范和統(tǒng)一的質(zhì)量管理體系要求。

對(duì)藥品零售連鎖總部所屬零售門(mén)店,，《辦法》規(guī)定藥品零售連鎖門(mén)店的經(jīng)營(yíng)范圍不得超過(guò)總部的經(jīng)營(yíng)范圍,，應(yīng)當(dāng)按照總部統(tǒng)一質(zhì)量管理體系要求開(kāi)展藥品零售活動(dòng)。

九,、如何做好藥品流通環(huán)節(jié)的跨省監(jiān)管,？

為推動(dòng)藥品流通行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，構(gòu)建全國(guó)統(tǒng)一大市場(chǎng),，《辦法》明確了委托儲(chǔ)運(yùn),、異地設(shè)庫(kù)等工作要求，在堅(jiān)持屬地監(jiān)管原則基礎(chǔ)上,，進(jìn)一步強(qiáng)化跨省監(jiān)管協(xié)同,。《辦法》規(guī)定,，藥品批發(fā)企業(yè)所在地省,、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)對(duì)跨省,、自治區(qū),、直轄市設(shè)置倉(cāng)庫(kù)的監(jiān)督管理，倉(cāng)庫(kù)所在地省,、自治區(qū),、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)協(xié)助日常監(jiān)管?！掇k法》規(guī)定,，委托方所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)對(duì)跨省、自治區(qū),、直轄市委托開(kāi)展的藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)實(shí)施監(jiān)督管理,，受托方所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)協(xié)助日常監(jiān)管。委托方和受托方所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)信息溝通,，相互通報(bào)監(jiān)督檢查等情況,，必要時(shí)可以開(kāi)展聯(lián)合檢查。