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工作職責(zé)： 1、參與公司質(zhì)量管理體系的健全和完善,； 2、參與監(jiān)督各現(xiàn)場活動的GMP符合性,，工藝執(zhí)行與注冊一致性,； 3、參與質(zhì)量管理工作（如文件管理,、變更管理,、確認(rèn)與驗證、規(guī)程審核,、供應(yīng)商管理,、GMP培訓(xùn)等）； 4,、參與物料與產(chǎn)品的放行和審核,； 5、參與公司潔凈區(qū)環(huán)境和純化水的監(jiān)測和管理,。 任職要求： 1,、大專以上學(xué)歷； 2,、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致,、善于學(xué)習(xí),； 3,、有志于從事藥品質(zhì)量管理工作； 4,、有GMP相關(guān)知識和經(jīng)驗者優(yōu)先,。