國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結(jié)果的通告（2023年第50號）

為加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理,，保障醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量安全有效,，國家藥品監(jiān)督管理局組織對軟性接觸鏡,、超聲治療設(shè)備等14個品種進(jìn)行了產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽檢,，共29批（臺）產(chǎn)品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,。具體情況通告如下：

一,、 被抽檢項目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品

（一） 軟性接觸鏡2批次：DUEBA Contact Lens 杜柏隱形眼鏡,、Vision Science Co., Ltd. 科爾視株式會社生產(chǎn)，涉及光透過率,、后頂焦度不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,。

（二） 貼敷類醫(yī)療器械（遠(yuǎn)紅外治療貼、磁療貼,、穴位磁療貼）9批次：滄州前衛(wèi)醫(yī)療用品有限公司,、河南天中堂生物科技有限公司、河南萬仁藥業(yè)有限公司,、濟(jì)南康民藥業(yè)科技有限公司,、山東慈恩藥業(yè)有限公司、鄭州市慈安堂醫(yī)藥科技有限公司,、鄭州添康采藥業(yè)有限公司,、鄭州御品堂醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)，涉及檢出“按照補(bǔ)充檢驗方法要求不得檢出的相關(guān)藥物成分”,。

（三） 血液透析及相關(guān)治療用濃縮物2批次：南京海波醫(yī)療器械有限公司,、三原富生醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)，涉及內(nèi)毒素限量,、微生物限度不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,。

（四） Nd:YAG激光治療機(jī)1臺：Jeisys Medical Inc. 杰希思醫(yī)療公司生產(chǎn)，涉及緊急激光終止器,、鑰匙控制器,、標(biāo)記、激光脈沖持續(xù)時間（脈沖寬度）不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,。

（五） 超聲骨密度儀1臺：萊福醫(yī)療設(shè)備有限公司生產(chǎn),，涉及超聲聲速（SOS）不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,。

（六） 超聲治療設(shè)備2臺：天津喜來健醫(yī)療器械有限公司、鄭州愛博爾醫(yī)療設(shè)備有限公司生產(chǎn),，涉及輸出標(biāo)記,、額定超聲輸出功率的準(zhǔn)確性不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

（七） 電動吸引器1臺：遼寧百合醫(yī)療設(shè)備有限公司生產(chǎn),，涉及人為差錯,、吸引管道不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

（八） 裂隙燈顯微鏡2臺：C.S.O. SRL 意大利C.S.O.公司,、重慶上邦醫(yī)療設(shè)備有限公司生產(chǎn),，涉及輸入功率、顯微鏡視角放大率允差不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,。

（九） 生物反饋治療設(shè)備1臺：廣州市潤杰醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)，涉及連續(xù)漏電流和患者輔助電流（正常工作溫度下）不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,。

（十） 輸液泵3臺：廣東萬中科技有限公司,、厚愛醫(yī)療儀器（江蘇）有限公司、鄭州路邁醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn),，涉及指示器,、可聽報警信號、工作數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,。

（十一） 壓力蒸汽滅菌器1臺：寧波開普電子儀表有限公司生產(chǎn),，涉及過流保護(hù)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

（十二） 牙科低壓電動馬達(dá)1臺：佛山市馳康醫(yī)療器材有限公司生產(chǎn),，涉及漏電流和患者輔助電流（工作溫度下）不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,。

（十三） 胱抑素C測定試劑（盒）1批次：浙江世紀(jì)康大醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn)，涉及準(zhǔn)確度不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,。

（十四） 同型半胱氨酸檢測試劑（盒）2批次：安徽同致生物工程股份有限公司,、云南昊戌生物科技有限公司生產(chǎn)，涉及準(zhǔn)確度不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,。

以上抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定具體情況見附件,。

二、對抽檢中發(fā)現(xiàn)的上述不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品,，國家藥品監(jiān)督管理局已要求企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和《醫(yī)療器械召回管理辦法》等要求,，及時作出行政處理決定并向社會公布。省級藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)對抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的產(chǎn)品進(jìn)行風(fēng)險評估,，根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度確定召回級別,，主動召回產(chǎn)品并公開召回信息；督促企業(yè)盡快查明產(chǎn)品不合格原因,，制定整改措施并按期整改到位,。

特此通告,。

附件：抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品名單

國家藥監(jiān)局   

2023年9月28日

附件：
抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品名單.doc