發(fā)布時間:2021-11-04
政策級別:國家級
發(fā)文部門:國家藥品監(jiān)督管理局
政策主題:監(jiān)督管理
國藥監(jiān)械注〔2021〕53號
各省,、自治區(qū),、直轄市藥品監(jiān)督管理局,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)藥品監(jiān)督管理局:
為落實(shí)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第739號)要求,,根據(jù)《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》(市場監(jiān)管總局令第47號)《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》(市場監(jiān)管總局令第48號),,國家局組織修訂了《境內(nèi)第三類和進(jìn)口醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范》,現(xiàn)予印發(fā),,自發(fā)布之日起施行?!妒称匪幤繁O(jiān)管總局關(guān)于印發(fā)境內(nèi)第三類和進(jìn)口醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范的通知》(食藥監(jiān)械管〔2014〕208號)同時廢止,。
附件:《境內(nèi)第三類和進(jìn)口醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范》
國家藥監(jiān)局
2021年11月2日