《體外診斷試劑分類規(guī)則》解讀

一,、起草背景

　　我國醫(yī)療器械（含體外診斷試劑）分類實行分類規(guī)則指導(dǎo)下的分類目錄制,，分類規(guī)則和分類目錄并存，以分類目錄優(yōu)先,。

　　與《醫(yī)療器械分類規(guī)則》不同,，此前我局并未將體外診斷試劑分類規(guī)則作為單獨的文件發(fā)布，而是將有關(guān)內(nèi)容先后寫入了《關(guān)于印發(fā)體外診斷試劑注冊管理辦法（試行）的通知》（國食藥監(jiān)械〔2007〕229號）和《體外診斷試劑注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第5號,，以下簡稱5號令）中,。

　　按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》配套規(guī)章規(guī)范性文件修訂工作部署，將5號令中有關(guān)體外診斷試劑分類的內(nèi)容剝離,，形成獨立的《體外診斷試劑分類規(guī)則》（以下簡稱《規(guī)則》）文件,。

　　二、主要內(nèi)容

　　《規(guī)則》全文共十條,。

　　第一條說明了《規(guī)則》制定的目的,。第二條、第三條分別明確了體外診斷試劑產(chǎn)品范圍和《規(guī)則》適用范圍,。

　　第四條參考IMDRF分類原則,，新增了產(chǎn)品風(fēng)險程度的主要影響因素。

　　第五條基于我國監(jiān)管實踐,，并參考IMDRF分類原則,，明確了體外診斷試劑的類別判定總體原則。

　　第六條,、第七條在5號令中分類規(guī)則基礎(chǔ)上,，參考IMDRF分類原則，并根據(jù)近年來體外診斷試劑分類工作實際,，明確了體外診斷試劑分類判定的具體規(guī)則和特殊規(guī)定,。與5號令中分類規(guī)則相比，主要修改內(nèi)容包括：

　　1.根據(jù)《食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關(guān)于實施第一類醫(yī)療器械備案有關(guān)事項的通知》（食藥監(jiān)辦械管〔2014〕174號,，以下簡稱174號文）,，明確僅用于細胞增殖培養(yǎng)，不具備對細胞的選擇,、誘導(dǎo),、分化功能，且培養(yǎng)的細胞用于體外診斷的細胞培養(yǎng)基作為第一類體外診斷試劑,。

　　2.根據(jù)174號文及體外診斷試劑分類工作實際,，修改了樣本處理用產(chǎn)品的舉例,，增加了核酸提取試劑作為第一類體外診斷試劑。

　　3.根據(jù)226號通告和體外診斷試劑分類工作實際,，明確“反應(yīng)體系通用試劑,，如緩沖液、底物液,、增強液等”作為第一類體外診斷試劑,。

　　4.根據(jù)體外診斷試劑分類工作實際，新增“用于細胞增殖培養(yǎng),，對細胞具有選擇,、誘導(dǎo)、分化功能,，且培養(yǎng)的細胞用于體外診斷的細胞培養(yǎng)基”作為第二類體外診斷試劑,。

　　5.根據(jù)226號通告，明確用于變態(tài)反應(yīng)（過敏原）檢測的試劑作為第二類體外診斷試劑,。

　　6.為更好地指導(dǎo)伴隨診斷等新產(chǎn)品的分類,，明確伴隨診斷用試劑作為第三類體外診斷試劑，并參考IMDRF,、歐盟和FDA相關(guān)文件,，新增伴隨診斷用試劑的描述說明。

　　7.根據(jù)體外診斷試劑分類工作實際,，參考IMDRF分類原則和歐盟分類相關(guān)文件,，將5號令中“與腫瘤標(biāo)志物檢測相關(guān)的試劑”修改為“與腫瘤篩查、診斷,、輔助診斷,、分期等相關(guān)的試劑”。

　　8.根據(jù)226號通告和體外診斷試劑分類工作實際,，明確對于具有明確診斷價值的流式細胞儀用抗體試劑,、免疫組化用抗體試劑和原位雜交用探針試劑，流式細胞儀用淋巴細胞亞群分析試劑盒,，依據(jù)其臨床預(yù)期用途,，根據(jù)《規(guī)則》第六條規(guī)定分別按照第二類或第三類體外診斷試劑管理；僅為專業(yè)醫(yī)生提供輔助診斷信息的流式細胞儀用單一抗體試劑,、免疫組化用單一抗體試劑和原位雜交用單一探針試劑,，以及流式細胞儀用同型對照抗體試劑，按照第一類體外診斷試劑管理,。

　　9.根據(jù)體外診斷試劑分類工作實際,，新增“第六條所列第一類體外診斷試劑中的樣本處理用產(chǎn)品，如為非通用產(chǎn)品,，或參與反應(yīng)并影響檢驗結(jié)果,，應(yīng)當(dāng)與相應(yīng)檢測試劑的管理類別一致,。”

　　第八條、第九條根據(jù)新《條例》和《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》,，參考15號令，明確了體外診斷試劑分類目錄制定,、調(diào)整和新研制產(chǎn)品類別確認等內(nèi)容,。

　　第十條規(guī)定了實施時間和原則。為與新修訂的《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》等配套銜接,，《規(guī)則》自發(fā)布之日起正式實施,。《規(guī)則》實施之后,，既往發(fā)布的文件中體外診斷試劑分類原則與《規(guī)則》不一致的,，以《規(guī)則》為準(zhǔn)。

　　三,、其他

　　既往發(fā)布的體外診斷試劑分類相關(guān)目錄,，如《6840體外診斷試劑分類子目錄（2013版）》《關(guān)于調(diào)整<6840體外診斷試劑分類子目錄（2013版）>部分內(nèi)容的公告》（國家藥品監(jiān)督管理局公告2020年第112號）以及226號通告附件《流式細胞儀配套用體外診斷試劑產(chǎn)品分類列表》《免疫組化和原位雜交類體外診斷試劑產(chǎn)品分類列表》《不作為醫(yī)療器械管理產(chǎn)品列表》在體外診斷試劑分類目錄修訂發(fā)布前繼續(xù)有效。