發(fā)布時間:2023-09-19
政策級別:國家級
發(fā)文部門:國家藥品監(jiān)督管理局
政策主題:監(jiān)督管理
2023年第123號
國家藥監(jiān)局組織對韓國普瑞斯特醫(yī)療有限公司(英文名稱:PRESTIGE MEDICARE Co., Ltd.)開展遠程非現場檢查,檢查品種為盆腔臟器脫垂修復系統(tǒng)(英文名稱:POP-UP,;注冊證號:國械注進20183182310,;生產地址:SICOXTOWER 704, 705, 513-14, Sangdaewon-dong, Jungwon-gu Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea)。檢查發(fā)現,,該產品生產過程存在實際生產工藝與生產工藝流程圖不一致,、未按照經注冊的產品技術要求開展檢測等問題,,綜合評定結論為不符合我國《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范附錄植入性醫(yī)療器械》要求。
為保障公眾用械安全,,根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》有關規(guī)定,,國家藥監(jiān)局決定自即日起,對韓國普瑞斯特醫(yī)療有限公司的盆腔臟器脫垂修復系統(tǒng),,暫停進口,、經營和使用。
特此公告,。
國家藥監(jiān)局
2023年9月19日